Conform Mediafax: Atenție la falsuri: Medicamentul „reta” pentru obezitate, vândut ilegal pe rețelele sociale și în saloane
Experții avertizează că versiuni contrafăcute ale retatrutidei, un medicament experimental cunoscut informal drept „reta”, sunt vândute în Marea Britanie prin intermediul rețelelor sociale, în săli de sport și chiar în saloane de înfrumusețare sau coafură. Specialiștii citați de BBC consideră neobișnuită amploarea cu care apar aceste versiuni copiate ale unui medicament aflat încă în faza de testare clinică. Retatrutida nu a primit încă aprobarea autorităților, iar produsele comercializate în afara studiilor clinice pot conține ingrediente necunoscute, contaminanți sau impurități, putând prezenta și dozaje incorecte sau chiar un alt ingredient activ. nn
Medicii britanici au început să raporteze efecte adverse grave la pacienții care au utilizat produse cumpărate de pe piața neagră. Profesorul Donal O’Shea, un endocrinolog, a declarat că tineri activi fizic au ajuns la spital prezentând greață severă, vărsături, diaree și, în unele cazuri, probleme renale. Mai mult, unii antrenori personali nu doar că distribuie aceste produse clienților, dar îi și injectează, fără ca aceștia să știe exact ce substanță sau în ce doză primesc. nn
Un tânăr de 20 de ani din Brighton a povestit că aproape a necesitat internarea după ce a administrat accidental o supradoză dintr-o versiune contrafăcută a retatrutidei. Acesta a achiziționat produsul dintr-un magazin online din China, la recomandarea prietenilor de la sala de sport. Tânărul și-a dat seama ulterior că a primit o doză de aproximativ opt ori mai mare decât cea recomandată, suferind timp de 72 de ore de diaree severă și greață. nn
Mecanismul complex al retatrutidei și riscurile auto-administrării
Retatrutida este considerată un potențial tratament revoluționar pentru obezitate, acționând asupra a trei mecanisme hormonale distincte, spre deosebire de alte medicamente similare care vizează unul sau doi receptori. Medicamentul mimează acțiunea hormonilor GLP-1, GIP și glucagon. GLP-1 contribuie la încetinirea digestiei, crește senzația de sațietate și ajută la reglarea nivelului de zahăr din sânge. GIP stimulează eliberarea de insulină și poate reduce senzația de foame, în timp ce glucagonul crește consumul de energie și favorizează arderea grăsimilor. Datorită acestui mecanism triplu, retatrutida a primit porecla de „triple G”. nn
Unii utilizatori ai produselor contrafăcute susțin că acestea le-au diminuat pofta de mâncare și dorința pentru dulciuri sau alimente ultraprocesate. Cu toate acestea, medicii avertizează că un aparent efect pozitiv asupra unei persoane nu garantează siguranța sau eficacitatea pentru alții. Un medic implicat în studiile clinice pentru retatrutidă a comparat persoanele care achiziționează produsul online cu „cobai de laborator”, subliniind riscurile auto-administrării unei substanțe fără supraveghere medicală. nn
În studiile clinice, participanții sunt supuși unor evaluări medicale riguroase înainte de a primi medicamentul sau placebo, analizându-li-se istoricul medical, starea psihică și analizele de sânge. Utilizatorii produselor ilegale nu beneficiază de aceste evaluări și, în multe cazuri, nici nu cunosc compoziția exactă a substanței pe care și-o administrează. nn
Eforturile Eli Lilly și autorităților împotriva pieței negre
Compania farmaceutică Eli Lilly, dezvoltatoare a retatrutidei, depune eforturi de aproape un deceniu pentru a combate comercializarea ilegală a unor produse care pretind că o conțin. Eli Lilly a raportat peste 14.000 de site-uri, reclame și postări pe rețelele sociale suspectate de promovarea ilegală a medicamentului și colaborează cu autoritățile pentru combaterea pieței negre. Agenția britanică pentru Medicamente și Produse Medicale (MHRA) a desfășurat la rândul său percheziții și a confiscat numeroase produse suspectate de conținere a retatrutidei. Autoritățile britanice investighează multiple căi de pătrundere a acestor produse în țară și iau măsuri pentru stoparea importurilor și distribuției ilegale. nn
Retatrutida ar putea ajunge pe piață în mod legal la sfârșitul anului 2027. În prezent, medicamentul se află încă în faza studiilor clinice. Eli Lilly intenționează să depună cererea pentru autorizare în Statele Unite la începutul anului viitor. Estimările sugerează că aprobarea din partea FDA ar putea dura până la un an, ceea ce ar duce la disponibilitatea legală a medicamentului în SUA nu mai devreme de sfârșitul anului 2027. În Marea Britanie, în funcție de aprobarea MHRA, retatrutida ar putea fi disponibilă în 2028. Medicii recunosc potențialul medicamentelor din această clasă în tratamentul obezității, însă avertizează ferm asupra riscurilor asociate cu utilizarea produselor provenite din surse ilegale. nn
Sursa: Mediafax
