Pacienți în strâmtorare din cauza lipsei medicamentelor

Situația de pe piața farmaceutică românească continuă să fie tensionată, iar pacienții cu afecțiuni cronice se confruntă cu dificultăți tot mai mari în procurarea tratamentelor esențiale. Printre cele mai afectate categorii se numără persoanele diagnosticate cu epilepsie, pentru care continuitatea tratamentului este vitală, dar devine din ce în ce mai greu de asigurat.

„Sunt boli în care tratamentul nu poate fi pus pe pauză. Epilepsia este una dintre ele”, subliniază Alexandru Rogobete, unul dintre vocile care atrag atenția asupra acestei probleme grave. Exemplul unui părinte al cărui copil suferă de epilepsie, care se confruntă cu refuzul farmaciei pentru medicamentele zilnice, ilustrează disperarea și incertitudinea cu care se confruntă aceștia.

Controverse între declarațiile autorităților și realitatea pacienților

În ciuda afirmațiilor președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) privind controlul situației și continuarea reformei, realitatea de pe teren pare să fie cu totul alta. Datele oficiale, provenite de la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), indică o problemă serioasă: 21 de medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei sunt în prezent în discontinuitate.

Această discrepanță între discursurile oficiale și experiența directă a pacienților ridică întrebări legitime. Cum poate fi afirmat că „totul este în regulă” atunci când un părinte nu știe dacă, a doua zi, va găsi medicamentul salvator pentru copilul său?

Reforma Sănătății – Centrată Pe Om, Nu Pe Cifre

Criticile se îndreaptă către abordarea reformei în sănătate, care, în opinia unor specialiști și pacienți, pare să fi neglijat nevoile esențiale ale celor bolnavi. „Ați vrut să tăiați de la medici. De la asistente. De la infirmiere. Acum ajungeți la pacienți. STOP!”, este apelul transmis.

Se subliniază faptul că reforma în sistemul de sănătate nu ar trebui să se rezume la cifre dintr-un tabel Excel sau la succesul politic al cuiva. Scopul principal trebuie să fie îmbunătățirea serviciilor medicale, sprijinirea personalului sanitar și, cel mai important, asigurarea accesului neîngrădit al pacienților la tratamentele de care depind.

Persoanele bolnave au nevoie de siguranță, de speranță și, implicit, de recâștigarea încrederii în sistemul de sănătate. Aceasta implică garanția că tratamentul prescris va fi disponibil constant, fără întreruperi care pot avea consecințe grave.

Problema lipsei medicamentelor nu se limitează doar la epilepsie. În România, tot mai multe tratamente vitale, inclusiv pentru cancer, Parkinson, boli cardiovasculare și astm, devin greu de găsit în farmacii, conform informațiilor publicate de doctorulzilei.ro. Un exemplu recent este Depakine Chrono 300 mg, a cărui discontinuitate temporară este estimată să dureze până în septembrie 2026, în timp ce autoritățile continuă să susțină că nu există o criză generalizată.

Un episod specific menționat în discuție, legat de medicamentele pentru epilepsie, vizează o discontinuitate temporară a Depakine Chrono 300 mg, cu o revenire estimată în septembrie 2026. Această situație creează un vid de aproximativ doi ani în aprovizionarea unui medicament crucial pentru pacienți.

Sfârșitul Articolului

Autoritățile farmaceutice au informat cu privire la stadiul actual al aprovizionării cu medicamente esențiale, evidențiind gestionarea situatiei pe piete.

Sursa: Mediafax